确认仪器及其配置
在适用情况下，记录仪器型号、序列号、已安装配件和软件版本。仅凭仪器系列的通用名称可能无法确定正确的操作说明。将来源文件与已配置的设备及实验室获批的工作流程关联起来。
- 仪器序列号
- 附件参考信息
- 软件版本
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实验室和质量控制设备文档需要区分用户操作、日常维护和受控验证。引导页面可帮助用户找到适用的仪器资料，同时保留由实验室负责的审核和记录要求。
使用以下信息，使请求或任务便于审核：仪器序列号、配件参考信息、软件版本、获批的实验室规程、任务记录、审核负责人。记录已核实和未知的内容，然后依据适用的产品资料确定下一项获批步骤。
在适用情况下，记录仪器型号、序列号、已安装配件和软件版本。仅凭仪器系列的通用名称可能无法确定正确的操作说明。将来源文件与已配置的设备及实验室获批的工作流程关联起来。
说明性指南可帮助新用户了解控件和已记录的任务。校准、验证或受控核查仍须遵循实验室适用的获批规程并保存记录。不要将完成教程标记为仪器或分析方法符合验收要求的证明。
使用目录编号、带标签的图纸和兼容性信息来区分配件。申请更换前，准确记录当前安装的部件。外观相似的耗材可能不适用于同一仪器配置；无法确定的匹配应留待审核。
说明性场景：操作员选择仪器并记录其已安装的软件版本。产品页面将其引导至适用的获批用户指南。如果屏幕内容与来源资料不符，应将差异作为文档问题处理，而不是编造操作步骤。
记录所用来源、任务执行人以及尚未解决的观察事项。验收决定应由实验室指定负责人作出。引导体验可以帮助记录背景信息，但不应声称可取代组织的受控记录或质量体系。
选择常见的仪器资料查询或获批操作问题，与目标用户一起测试。衡量来源选择是否正确，以及交接信息是否完整。扩展到包含额外验证要求的任务之前，请与实验室负责人审核指南。
准备一份实验室与质量控制设备引导式文档记录，将来源资料与实际任务关联起来。将以下背景信息复制到自己的产品、支持或审核流程中。添加适用的来源引用和负责人，方便下一团队了解仍需确认的事项。
记录仪器序列号、配件参考信息和软件版本，并确认适用的来源资料。
使用“确保任务交接责任明确”场景讨论范围，然后与负责人审核实际任务和待补充字段。
将获批的实验室规程、任务记录、审核负责人和未解决的问题保留在最终记录中。
不能。指南可以支持获批任务及其文档记录。仪器验证和验收取决于实验室适用的规程、标准和指定审核人员。
从适用文档和现有图片着手，同时准备仪器序列号、配件参考信息和软件版本。选择一个反复出现的问题，并在扩展指南前请产品负责人审核相关来源。
这是说明性的编写或支持场景，不是客户案例研究或测量结果。可用它讨论所需的产品背景，并与来源责任人审核实际任务。
准备一个产品以及针对常见问题的获批来源资料。专题演示可展示带标签的图片、经审核的步骤或更清晰的支持记录，如何帮助处理仪器序列号和配件参考信息。扩展体验前，先就准备和审核达成一致。